Có những loại NIPT nào đang được triển khai tại trung tâm y học bào thai PhenikaaMec?

NIPT là một trong những xét nghiệm sàng lọc trước sinh được nhiều mẹ bầu lựa chọn nhờ độ chính xác cao và an toàn cho thai nhi. Hiện nay, trung tâm y học bào thai PhenikaaMec triển khai nhiều gói NIPT với phạm vi sàng lọc từ cơ bản đến mở rộng, đáp ứng nhu cầu khác nhau của từng thai phụ. Vậy các gói NIPT này có gì khác biệt và nên lựa chọn như thế nào? Cùng tìm hiểu chi tiết qua bài viết dưới đây.

NIPT là gì?

NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, sử dụng ADN tự do của thai nhi lưu hành trong máu mẹ để đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể. Chỉ với một mẫu máu tĩnh mạch của thai phụ, NIPT có thể phát hiện sớm nhiều bất thường di truyền quan trọng mà không gây ảnh hưởng đến thai nhi. So với các phương pháp sàng lọc truyền thống, NIPT có độ chính xác cao hơn và giúp giảm đáng kể số trường hợp phải thực hiện các thủ thuật xâm lấn như chọc ối.

➡️➡️➡️Xem tại đây:

https://communaute.icotaku.com/profil/lantheine.html

http://www.pueblosecreto.com/Net/profile/view_profile.aspx?MemberId=1426430

https://www.facer.io/user/v08S8QiAz1

https://espritgames.com/forum/users/51562680/

https://schoolido.lu/user/lantheine/

Các loại NIPT đang được triển khai tại PhenikaaMec

Nhằm đáp ứng nhu cầu sàng lọc đa dạng của thai phụ, trung tâm y học bào thai PhenikaaMec hiện triển khai nhiều gói NIPT với phạm vi đánh giá khác nhau:

NIPT 3

NIPT 3 là gói xét nghiệm cơ bản giúp sàng lọc ba bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất gồm:

• Hội chứng Down (Trisomy 21).

• Hội chứng Edwards (Trisomy 18).

• Hội chứng Patau (Trisomy 13).

Đây là ba hội chứng có tỷ lệ gặp cao nhất trong các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi. Xét nghiệm có độ chính xác lên tới khoảng 99,9% đối với các hội chứng này và được thực hiện hoàn toàn không xâm lấn. Chi phí NIPT 3 hiện dao động khoảng 1.500.000 – 2.500.000 đồng.

NIPT 4

NIPT 4 là phiên bản mở rộng từ NIPT 3, giúp phát hiện:

• Hội chứng Down (Trisomy 21).

• Hội chứng Edwards (Trisomy 18).

• Hội chứng Patau (Trisomy 13).

• Hội chứng Turner do bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính.

Việc bổ sung khả năng đánh giá hội chứng Turner giúp tăng hiệu quả sàng lọc đối với các bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính. Chi phí gói NIPT 4 dao động khoảng 2.200.000 – 3.500.000 đồng.

➡️➡️➡️Xem thêm:

https://webanketa.com/forms/6mw38e1n60qkgc1n65gkgshq/en/

https://sdelai.ru/members/yhocbaothaipnk/

https://letterboxd.com/yhocbaothaipnk/film/j-2009/

https://app.thebrain.com/brain/4eeee9c5-387a-4e60-bf2a-22c444800d13/d192d15b-1aac-47dc-a9f9-dfa0bb35d733

https://www.rcportal.sk/yhocbaothaipnk-u26934

NIPT 7

NIPT 7 là một trong những gói xét nghiệm được nhiều thai phụ lựa chọn nhờ phạm vi sàng lọc rộng hơn. Gói xét nghiệm này giúp phát hiện:

• Hội chứng Down (Trisomy 21).

• Hội chứng Edwards (Trisomy 18).

• Hội chứng Patau (Trisomy 13).

• Hội chứng Turner (XO).

• Hội chứng tam nhiễm X (XXX).

• Hội chứng Klinefelter (XXY).

• Hội chứng Jacobs (XYY).

Ngoài các bất thường nhiễm sắc thể thường phổ biến, NIPT 7 còn đánh giá bốn hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính, giúp tăng khả năng phát hiện sớm các rối loạn di truyền có ý nghĩa lâm sàng. Chi phí tham khảo của gói NIPT 7 khoảng 3.500.000 – 4.500.000 đồng.

NIPT 23

NIPT 23 là gói xét nghiệm mở rộng với phạm vi sàng lọc lớn nhất hiện nay tại nhiều cơ sở y tế. Gói xét nghiệm này giúp phát hiện bất thường số lượng của toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể trong bộ gen người. Chi phí NIPT 23 dao động khoảng 4.500.000 – 6.000.000 đồng.

➡️➡️➡️click ngay:

https://muckrack.com/yhocbao-thaipnk/bio

https://htsoft.vn/users/yhocbaothaipnk/my-profile

https://guides.co/a/yhocbao-thaipnk/trung-tam-y-hoc-bao-thai-phenikaa-823970

https://www.klamm.de/forum/members/yhocbaothaipnk.168279/about

https://song.link/yhocbaothaipnk

Nên lựa chọn loại NIPT nào?

Mỗi gói xét nghiệm NIPT có phạm vi sàng lọc khác nhau. Việc lựa chọn nên dựa trên nhu cầu đánh giá nguy cơ, tiền sử sản khoa và tư vấn từ bác sĩ chuyên khoa. Dưới đây là một số khuyến nghị mẹ có thể tham khảo:

• NIPT 3: Phù hợp khi mẹ bầu muốn sàng lọc ba bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất với chi phí tối ưu.

• NIPT 4: Thích hợp khi cần đánh giá thêm nguy cơ hội chứng Turner bên cạnh ba hội chứng cơ bản.

• NIPT 7: Là lựa chọn cân bằng giữa phạm vi sàng lọc và chi phí, giúp phát hiện thêm các bất thường nhiễm sắc thể giới tính thường gặp.

• NIPT 23: Phù hợp khi mong muốn phạm vi sàng lọc rộng, đánh giá bất thường số lượng trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể.

Kết luận

Hiện nay, trung tâm y học bào thai PhenikaaMec triển khai đầy đủ các gói NIPT 3, NIPT 4, NIPT 7 và NIPT 23, đáp ứng nhu cầu sàng lọc từ cơ bản đến chuyên sâu. Việc lựa chọn đúng gói xét nghiệm giúp mẹ bầu chủ động đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể và có kế hoạch theo dõi thai kỳ phù hợp. Nếu cần tư vấn chi tiết về xét nghiệm NIPT hoặc các chương trình sàng lọc trước sinh khác, hãy liên hệ hotline hoặc truy cập website chính thức của bệnh viện.